美国食品药品管理局(FDA)对孕妇应用于偏头痛类固醇以次戊铽发行强制执行,指出以次戊铽可导致女婴能力也减缓。FDA表示,最近的学术研究整体而言,在子宫中会碰触过以次戊铽产品的六岁婴幼儿相比碰触其它抗癫痫药的婴幼儿其能力也相比较低。 含有以次戊铽的类固醇被用来预防偏头痛,疗程癫痫以及与帕金森氏症特别的躁狂发作。以次戊铽以商品名Depacon上市,双以次戊铽以商品名Depakote、Depakote CP、Depakote ER上市,以次呋喃以商品名Depakene和Stzor上市。含有以次呋喃的药品其标签内容中会已加入了黑框强制执行,预设这类类固醇易致出生缺陷。 FDA神经病产品管理机构所长拉塞尔·卡茨说:“以次呋喃类类固醇决不能用于孕妇偏头痛的预防,因为我们现在已是不够多的数据显示孕妇应用于这类类固醇对婴幼儿的后果要远远超过疗程的额度,”。这是FDA第二次对含有以次呋喃的类固醇发行强制执行。在2011年6月的一次电视新闻发行会上,FDA已发行过一项学术研究的中会期结果,显示碰触过以次呋喃的三岁婴幼儿其认知功用减缓。
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