AP&T: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果组合成额外风险

在过去的一年里，新近冠大肠杆菌 (SARS-CoV-2) 在世界范围内迅速传播，对2019年 SARS-CoV-2 引起的新近冠白血病 (COVID-19) 的生物化学研究成果表明，特异性系统在病毒里起着两个巨大作用：早期管控大肠杆菌复制，以及归因于过度的促炎因子使病症发展为轻微病症。因此，治疗特异性激活病变性病症 (IMID) 病征的心理医生担心 COVID-19 可能对这些病征归因于严重影响。

与所有IMID一样，病变性肠病 (IBD) 的两种主要类型，即溃疡性肠癌 (UC) 和克罗恩病，其外观上是先天性和适应性特异性系统功能异常，导致慢性、进行性的病变。从新近出现的数据来看，IBD病征SARS-CoV-2 病毒的死亡亲率和流行起来亲率与普通群体无法区别。此外，COVID-19 不顺命运的死亡亲率，即白血病、康复、重症监护病房出院和死亡，似乎与一般群体相似。由于高龄和合并症是病变性肠病 (IBD) 病征患COVID-19不顺命运的主要有可能主因，但无法严谨的证据来证实，因此，本项研究成果旨在评估IBD病征COVID-19不顺命运的可能性主因。

本项研究成果是一项观察性队列研究成果，研究成果执法人员运用于单变量和多变量逻辑回归来具体IBD病征中风COVID-19后与白血病、康复、需通气支持和死亡关的的有可能主因。在被评估的937名病征里有446 名溃疡性肠癌 [UC]病征，128 名（13.7%）中风的人会 SARS-CoV-2 病毒，664 名（70.8%）病患极好，135 名（15.5%）是里度或重度 COVID -19. 在UC病征里，糖尿病、反应性病症和合并症与不顺命运显着关的。在克罗恩病 (CD) 病征里，年纪、糖尿病、合并症和其他特异性激活的病变性病症被具体为有可能主因。这些可能性主因被不属于两个指数，以识别带有较高 COVID-19 不顺命运可能性的 UC 或 CD 病征。在多变量归纳里，无法单一 IBD 抗生素与 COVID-19 不顺命运关的，但抗 TNF 抗生素与 UC 里较低的白血病可能性以及在 CD 里较低的康复和轻微 COVID-19 可能性关的。

本项研究成果证实IBD病征的COVID-19病患与一般群体相似。中风反应性病症和合并症的 IBD 病征发生 COVID-19 不顺命运的可能性更大。IBD治疗抗生素不会带来额外的可能性。

原始出处：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.